１　無処理区　　白いコロニーは空中常在菌のbacillus菌である。
　２、3区はラン菌（木材腐朽菌）MOG－A1　株懸濁液施与区。
　　　　培養10日後で培養基上全面に繁殖。他の微生物のコロニーは皆無である。



　　　　考察。
　　　　　　この試験から、圃場にラン菌（木材腐朽菌）MOG－A1　株懸懸濁液を施与すれば、
　　　　　　ラン菌（木材腐朽菌）MOG－A1　株が速やかに繁殖して、他の微生物、病害菌が生息繁殖できないことが判明した。
　　　　　　土壌病害菌、土壌潜伏厚膜胞子、他の微生物の繁殖は抑止することが可能で。完全無農薬栽培が可能であることが
　　　　　　この試験によって実証された。

　　　　　　裸地の枯れ落ち葉のリグニン、セルロースの無い土壌においても、セルロース溶液をラン菌（木材腐朽菌）MOG－A1　株の
　　　　　　エサにすることで、普通の畑の土壌においても、ラン菌（木材腐朽菌）MOG－A1　株を優占菌とすることが出来る。

３

２

１

試験方法

　　最低温度　5℃　　最高温度20℃
　　対照区　無処理
　　処理区　ラン菌（木材腐朽菌）MOG－A1　株　50倍　　灌水　1回
　　処理日　2月11日

　
検定試験方法
　　検定培日　3月5日
　　処理、無処理区共に、鉢内から一部の赤玉土を採取して精製水で懸濁液を作成。
　　この懸濁液をハイポネックス培地　オートクレイブしたフラスコ３００ｃｃに
　　各５ｃｃ注入。

　　最低温度　5℃　最高温度20℃　　室内静置培養。

　　以上の培養条件で、ラン菌（木材腐朽菌）MOG－A1　株の生息、繁殖を
　　3月15日で検証した。
　　下の写真参照。
　　　
　　

土壌、圃場にラン菌（木材腐朽菌）MOG－A1　株溶液を灌水した場合、
土壌にラン菌（木材腐朽菌）MOG－A1　株が生息、繁殖するのか。
この基本的な試験である。


供試材量
　　新品の赤玉土をポリ鉢に充填。
　　オシボリの湿度に灌水。
　　ラン菌（木材腐朽菌）MOG－A1　株懸濁液。　（セルロース溶液５0倍希釈　ラン菌（木材腐朽菌）MOG－A1　株のエサとして）　

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